Ein internationales Wissenschaftlerteam hat einen Durchbruch in der Behandlung von Brustkrebs bekannt gegeben. Laut den Ergebnissen der groß angelegten OlympiA-Studie zeigte das Medikament Olaparib eine hohe Wirksamkeit bei der Bekämpfung der Krankheit im Frühstadium und reduzierte das Risiko eines Rückfalls und der Ausbreitung von Metastasen deutlich.
Die Studie dauerte zweieinhalb Jahre und umfasste eine Gruppe von Patientinnen, die bereits eine Chemotherapie erhalten hatten. Während dieser Zeit stellten die Wissenschaftler fest, dass 85,9 % der Frauen, die Olaparib einnahmen, keinen Rückfall ihres Krebses erlitten. Im Vergleich dazu lag dieser Wert bei den Frauen, die ein Placebo erhielten, bei nur 77,1 %. Dies bedeutet eine Reduzierung des Rückfallrisikos um 42 %.
Ein weiteres wichtiges Ergebnis war die Verringerung der Wahrscheinlichkeit einer Ausbreitung der Krankheit auf andere Organe. In der Olaparib-Gruppe überlebten 87,5 % der Patientinnen ohne Metastasen, verglichen mit 80,4 % der Placebo-Patienten. Dies entspricht einer Verringerung des Risikos von Fernmetastasen um 43 %.
Olaparib ist ein Inhibitor des Enzyms PARB, das an der Reparatur von Krebszellen beteiligt ist. Bisher wurde es nur zur Behandlung von Krebs im Spätstadium eingesetzt. Neue Ergebnisse zeigen jedoch, dass das Medikament im Frühstadium als zielgerichtete Therapie für Patienten mit vererbten BRCA1- oder BRCA2-Mutationen wirksam sein könnte.
Professor Andrew Tutti, Vorsitzender des OlympiA-Forschungsausschusses, sagte: „Frauen mit diesen genetischen Mutationen entwickeln oft schon in jungen Jahren aggressive Formen von Brustkrebs. Bisher gab es keine Behandlung, die speziell darauf ausgelegt war, das Rückfallrisiko zu senken. Olaparib ist das erste zielgerichtete Medikament, das sich bei vererbten Mutationen und Brustkrebs im Frühstadium als wirksam erwiesen hat. Dies ist ein echter Durchbruch“, sagte er.
Die Ergebnisse der Studie könnten den Behandlungsansatz für Millionen von Frauen auf der ganzen Welt verändern, da das Medikament neue Hoffnung auf ein langes und gesundes Leben nach der Diagnose gibt.
