Un equipo internacional de científicos ha anunciado un avance en el tratamiento del cáncer de mama. Según los resultados del estudio a gran escala OlympiA, el fármaco olaparib demostró una alta eficacia en el tratamiento de la enfermedad en una etapa temprana, reduciendo significativamente el riesgo de recurrencia y la propagación de metástasis.
El estudio duró dos años y medio e incluyó a un grupo de pacientes que ya se habían sometido a quimioterapia. Durante este tiempo, los científicos descubrieron que el 85,9 % de las mujeres que tomaron olaparib no experimentaron una recaída del cáncer. En comparación, entre quienes recibieron placebo, la cifra fue de tan solo el 77,1 %. Esto supone una reducción del 42 % en el riesgo de recurrencia.
Otro resultado importante fue una reducción en la probabilidad de propagación de la enfermedad a otros órganos. En el grupo de olaparib, el 87,5 % de los pacientes sobrevivieron sin metástasis, en comparación con el 80,4 % de quienes recibieron placebo. Esto representa una reducción del 43 % en el riesgo de metástasis a distancia.
Olaparib es un inhibidor de la enzima PARB, que participa en la reparación de las células cancerosas. Anteriormente, solo se utilizaba para tratar el cáncer en etapa avanzada. Sin embargo, nuevos resultados muestran que el fármaco podría ser eficaz en las primeras etapas como terapia dirigida para pacientes con mutaciones hereditarias de BRCA1 o BRCA2.
El profesor Andrew Tutti, presidente del Comité de Investigación de OlympiA, afirmó: «Las mujeres con estas mutaciones genéticas suelen desarrollar formas agresivas de cáncer de mama a una edad temprana. Anteriormente, no existía ningún tratamiento específicamente diseñado para reducir el riesgo de recurrencia. Olaparib es el primer fármaco dirigido que ha demostrado su eficacia en las mutaciones hereditarias y el cáncer de mama en fase inicial. Este es un verdadero avance», concluyó.
Los resultados del estudio podrían cambiar el enfoque del tratamiento para millones de mujeres en todo el mundo, ya que el medicamento brinda nuevas esperanzas de una vida larga y saludable después del diagnóstico.
