Un equipo internacional de investigadores de 16 países ha establecido un vínculo genético entre una determinada variante de genes y síntomas a largo plazo después del Covid-19. Es una sección de un genoma ubicado cerca del gen FOXP4 que afecta la función de los pulmones. Sobre TI informa MedicalXpress con referencia a la publicación en la revista Nature Genetics .
¿Qué revelaron los investigadores?
Según el estudio, los portadores de una determinada variante de genes tienen un riesgo aproximadamente un 60% más alto de desarrollar Covid-19 prolongado. Los síntomas más comunes son la falta de aliento, la fatiga crónica y los trastornos cognitivos que pueden durar meses después de la enfermedad.
"Nuestros resultados indican que la función deteriorada de los pulmones juega un papel clave en el desarrollo del síndrome posterior a la coro", explicó el co -autor del estudio, Hugo Zeberg del Instituto Carolinsky en Suecia.
El análisis ha cubierto a más de 6450 pacientes con síntomas de CoVID-19 prolongados y más de un millón de personas en el grupo de control. Para confirmar las conclusiones, los científicos también realizaron un estudio independiente en otros 9,500 casos.
¿Por qué lo necesitas?
La líder del estudio Hanna Ollila de la Universidad de Helsinki enfatizó que la genética ayuda a comprender más enfermedades cuyos mecanismos aún no se han estudiado bien.
"Estos datos pueden ser la clave para el diagnóstico futuro, la detección temprana y el enfoque individual para pacientes con riesgo de Covid-19 prolongado", dijo.
La investigación proporciona una nueva dirección en el desarrollo de métodos de tratamiento del síndrome posterior al núcleo y una vez más demuestra que incluso después de la pandemia SARS-CoV-2 sigue siendo un tema de búsqueda científica y un desafío urgente para la medicina mundial.
