Une équipe internationale de scientifiques a annoncé une avancée majeure dans le traitement du cancer du sein. Selon les résultats de l'étude OlympiA à grande échelle, l'olaparib s'est révélé très efficace pour lutter contre la maladie à un stade précoce, réduisant significativement le risque de récidive et la propagation des métastases.
L'étude a duré deux ans et demi et a inclus un groupe de patientes ayant déjà subi une chimiothérapie. Durant cette période, les scientifiques ont constaté que 85,9 % des femmes ayant pris de l'olaparib n'ont pas connu de récidive de leur cancer. En comparaison, parmi celles ayant reçu un placebo, ce chiffre n'était que de 77,1 %. Cela représente une réduction de 42 % du risque de récidive.
Un autre résultat important a été la réduction du risque de propagation de la maladie à d'autres organes. Dans le groupe olaparib, 87,5 % des patients sont restés en vie sans métastases, contre 80,4 % chez ceux recevant le placebo. Cela représente une réduction de 43 % du risque de métastases à distance.
L'olaparib est un inhibiteur de l'enzyme PARB, impliquée dans la réparation des cellules cancéreuses. Auparavant, il était réservé au traitement des cancers à un stade avancé. Cependant, de nouveaux résultats montrent que ce médicament pourrait être efficace dès les premiers stades comme traitement ciblé pour les patients porteurs de mutations héréditaires des gènes BRCA1 ou BRCA2.
Le professeur Andrew Tutti, président du comité de recherche d'OlympiA, a déclaré : « Les femmes porteuses de ces mutations génétiques développent souvent des formes agressives de cancer du sein à un jeune âge. Auparavant, il n'existait aucun traitement spécifiquement conçu pour réduire le risque de récidive. L'olaparib est le premier médicament ciblé à démontrer son efficacité contre les mutations héréditaires et le cancer du sein à un stade précoce. Il s'agit d'une véritable avancée », a-t-il ajouté.
Les résultats de l’étude pourraient changer l’approche du traitement pour des millions de femmes dans le monde, car le médicament donne un nouvel espoir pour une vie longue et saine après le diagnostic.
