В Соединенных Штатах десять пациентов с тяжелым диабетом 1 типа перестали нуждаться в инсулине после инновационного лечения экспериментальным препаратом под названием VX-880 или «Zimislecel», разработанного Vertex Pharmaceuticals. Это стало возможным благодаря клеточной терапии, которая имитирует функцию поджелудочной железы.
Daily Mail сообщила о прорыве в медицине.
Технология основана на введении в организм бета -клеток пациента, которые выращиваются из стебля в лаборатории. Эти клетки ответственны за производство инсулина в организме. Они имплантированы в печень, где они принимают функцию тех, кто был разрушен иммунной системой посредством аутоиммунного характера диабета 1 типа.
В клиническом исследовании проходили 12 пациентов, которые страдали от диабета - гипогликемического бессознательного. Это состояние, при котором человек не чувствует критического снижения сахара, которое может привести к суду и даже смерти. Перед лечением их уровень глюкозы был стабильным только около 50% случаев, впоследствии - более 93%.
Через год после терапии:
-
10 из 12 пациентов, полностью заброшенных инсулина;
-
Еще 2 человека значительно сократили необходимую дозу.
Среди пациентов 36-летней британской Аманды Смит, которая жила без инсулина через год после инфузии. «Это как совершенно новая жизнь», - сказала она в интервью The New York Times.
Другой пациент - Марлина Годел - после 25 лет ежедневных инъекций смог сказать: «Я была вылечена». Она вернулась в повседневную жизнь: она снова едет, планирует вернуться к учебе и не боится внезапных атак гипогликемии.
После процедуры пациенты должны принимать иммуносупрессивные препараты, чтобы организм не отвергал пересаженные клетки. Исследователи признают, что это слабое место технологии, и работает над вариантами терапии без иммунодепрессии или с минимальным использованием.
Терапия является результатом более 25 лет исследований. Это было инициировано отцом ребенка, диабетом, который пообещал найти способ победить болезнь - и реализовал план с командой ученых.
Vertex Pharmaceuticals планирует подать заявку на регистрацию для управления контролем над контролем продуктов и лекарств США (FDA) в течение следующих пяти лет.
