Международная команда исследователей из 16 стран установила генетическую связь между определенным вариантом гена и продолжительными симптомами после COVID-19. Речь идет о области генома, расположенной вблизи гена FOXP4, который влияет на функцию легких. Об этом сообщает MedicalXpress со ссылкой на публикацию в журнале Nature Genetics .
Что нашли исследователи?
Согласно результатам исследования, носители определенного варианта гена имеют примерно на 60% более высокий риск развития длительного COVID-19. Наиболее часто возникающие симптомы — одышка, хроническая усталость и когнитивные нарушения, которые могут длиться месяцами после перенесенного заболевания.
"Наши результаты свидетельствуют о том, что нарушение функции легких играет ключевую роль в развитии постковидного синдрома", - объяснил соавтор исследования, Гуго Зеберг из Каролинского института в Швеции.
Анализ охватил более 6450 пациентов с симптомами длительного COVID-19 и более миллиона человек в контрольной группе. Для подтверждения выводов ученые провели независимое повторное исследование еще в 9500 случаях.
Зачем это нужно?
Руководитель исследования Ханна Оллила из Хельсинкского университета подчеркнула: генетика помогает глубже понимать заболевания, механизмы которых до сих пор недостаточно изучены.
"Эти данные могут быть ключом к предстоящей диагностике, раннему выявлению и индивидуальному подходу к пациентам с риском развития длительного COVID-19", - отметила она.
Исследование дает новое направление в разработке методов лечения постковидного синдрома и еще раз доказывает: даже после завершения пандемии SARS-CoV-2 остается темой научных изысканий и актуальным вызовом для мировой медицины.
