Две двухлетние девочки, Милан с Черниговщины и Камилла из Кропивницкого, получили шанс на спасение благодаря запуску первой в Украине программы лечения для детей с редким заболеванием — синдромом Алажиля. Инициатива стартовала во Львове в Детской Больнице Святого Николая.
Синдром Алажиля, генетическая болезнь, атакующая печень, теперь получит возможность лечения в Украине благодаря специальной программе. Это заболевание приводит к уничтожению желчевыводящих путей, накоплению желчи в печени и серьезным осложнениям. Трансплантация печени раньше являлась единственной возможностью спасения.
Программа лечения стала возможной благодаря выделению словацкой компанией BioMedika 240 тысяч долларов на предоставление двум пациентам необходимых лекарств Livmarli. Этот новейший препарат, успешно используемый в Европе и США, должен показать свою эффективность в лечении синдрома Алажиля в Украине.
Две маленькие пациентки, Милана и Камила, получили шанс на спасение благодаря этой программе. Их состояние было тяжелым, а диагнозы неправильны, ведь синдром Алажиля трудно определить без сложной генетической диагностики. Хотя болезнь уже прогрессировала из-за отсутствия должного лечения, благодаря совместным усилиям хирурга Галины Курило и поддержке компании BioMedika, Милана и Камила получат возможность лечения с использованием дорогостоящего препарата Livmarli на следующие пол года.
