Міжнародна команда дослідників з 16 країн встановила генетичний зв’язок між певним варіантом гена та тривалими симптомами після COVID-19. Йдеться про ділянку геному, розташовану поблизу гена FOXP4, який впливає на функцію легень. Про це повідомляє MedicalXpress із посиланням на публікацію в журналі Nature Genetics.
Що виявили дослідники?
Згідно з результатами дослідження, носії певного варіанту гена мають приблизно на 60% вищий ризик розвитку тривалого COVID-19. Симптоми, які найчастіше виникають — це задишка, хронічна втома та когнітивні порушення, які можуть тривати місяцями після перенесеного захворювання.
“Наші результати свідчать про те, що порушення функції легень відіграє ключову роль у розвитку постковідного синдрому”, — пояснив співавтор дослідження, Гуго Зеберг з Каролінського інституту у Швеції.
Аналіз охопив понад 6450 пацієнтів із симптомами тривалого COVID-19 та більше мільйона людей у контрольній групі. Для підтвердження висновків учені також провели незалежне повторне дослідження ще на 9500 випадках.
Навіщо це потрібно?
Керівниця дослідження Ханна Олліла з Гельсінського університету наголосила: генетика допомагає глибше розуміти захворювання, механізми яких досі недостатньо вивчені.
“Ці дані можуть бути ключем до майбутньої діагностики, раннього виявлення та індивідуального підходу до пацієнтів із ризиком розвитку тривалого COVID-19”, — зазначила вона.
Дослідження дає новий напрямок у розробці методів лікування постковідного синдрому і вкотре доводить: навіть після завершення пандемії SARS-CoV-2 залишається темою наукових пошуків і актуальним викликом для світової медицини.
